Conținutul articolului
- Screening – ce este
- Screening de sarcină
- Cum se face screeningul sarcinii
- Screening biochimic
- Screening cu ultrasunete
- Screening de 1 trimestru
- Screening 2 trimestre
- Screening de 3 trimestre
- Screening Decryption
Pentru toate femeile gravide, au început să introducă screeningul ca o procedură obligatorie în urmă cu 20 de ani. Sarcina principală a acestor analize este identificarea anomaliilor genetice în dezvoltarea copilului nenăscut. Cele mai frecvente includ sindromul Down, Edwards, o încălcare a formării tubului neural.
Screening – ce este
Toate mamele tinere ar trebui să știe acest screening – acest cuvânt este tradus din engleză ca „cernere”. Conform rezultatelor studiului, un grup de oameni sănătoși este determinat. Toate celelalte li se atribuie teste care ajută la determinarea bolii. Un examen cuprinzător constă din diferite metode, de exemplu:
- RMN
- Ultrasunete
- mamografie;
- screening genetic;
- tomografie computerizată etc..
Toate tehnologiile descrise mai sus ajută la identificarea bolilor la persoane care încă nu sunt conștiente de prezența patologiei. În unele cazuri, astfel de studii afectează starea emoțională a unei persoane, nu toată lumea vrea să știe în prealabil despre dezvoltarea unei boli grave. Aceasta depreciază examinarea, mai ales dacă pacientul nu va urma tratament. În medicina modernă, examinările în masă sunt efectuate numai dacă există un pericol real pentru sănătatea unui număr mare de oameni.
Screening de sarcină
Ce este screeningul pentru mamele în așteptare? În acest caz, este necesară o examinare cuprinzătoare pentru a monitoriza dezvoltarea fătului, pentru a evalua conformitatea cu norma indicatorilor principali. Atunci când vorbesc despre screeningul prenatal, atunci vorbim despre ecografie și examen biochimic, pentru care este prelevat sânge venos. Trebuie luat pe stomacul gol dimineața devreme, astfel încât substanțele care au venit cu alimentele să nu schimbe compoziția. Testul de screening va arăta nivelurile A-globulinei fetale, hormonului sarcinii, estriolului.
Screeningul pentru gravide include ecografia, care vă permite să determinați vizual anomaliile dezvoltării copilului. La ecografie, sunt vizibili principalii indicatori ai ritmului de creștere – osul nazal, zona gulerului. Pentru a obține cele mai fiabile rezultate ale studiului, mama expectantă trebuie să respecte cu strictețe și în mod clar toate regulile examinării perinatale.
Cum se face screeningul sarcinii
Părinții care sunt îngrijorați de genetica și riscul de a dezvolta boala unui copil sunt interesați de modul în care se face screeningul. În prima etapă, medicul trebuie să stabilească perioada exactă. Acest lucru afectează norma, parametrii biochimici ai sângelui, grosimea spațiului gulerului va varia foarte mult în funcție de trimestru. De exemplu, TVP la 11 săptămâni ar trebui să fie de până la 2 mm, iar la 14 săptămâni – de la 2,6 mm. Dacă termenul nu este stabilit corect, screeningul cu ultrasunete va arăta un rezultat nesigur. Donarea de sânge ar trebui să fie în aceeași zi când se efectuează o scanare cu ultrasunete, astfel încât datele să se potrivească.
Screening biochimic
Cel mai precis mod de a obține un răspuns la prezența bolilor cromozomiale este prin screeningul biochimic. Sângele este luat în aceeași zi cu o scanare cu ultrasunete, devreme pe stomacul gol. Este foarte important să respectăm aceste cerințe pentru a obține un rezultat fiabil al studiului. Gardul este realizat dintr-o venă, materialul este examinat pentru prezența unei substanțe specifice care secretă placenta. A fost evaluată și concentrația, raportul în plasmă de substanțe markere, proteine specifice.
Este important să evitați tulburările în timpul livrării în laborator, depozitarea pentru cercetare. La recepție, fetei va primi un chestionar în care există întrebări:
- prezența în familia tatălui copilului sau a persoanelor sale cu anomalii genetice;
- sunt copii, sunt sănătoși;
- dacă viitoarea mamă este diagnosticată cu diabet zaharat;
- o femeie fumează sau nu;
- date privind înălțimea, greutatea, vârsta.
Screening cu ultrasunete
Aceasta este prima etapă a examinării mamei în așteptare. Ecografia de screening nu este diferită de oricare altă ecografie. În timpul procedurii, specialistul evaluează starea generală a embrionului, rata de dezvoltare a copilului în funcție de vârsta gestațională, prezența unei malformații severe și orice alte abateri externe. Absența acestuia din urmă nu indică sănătatea deplină a fătului, prin urmare, se efectuează un test biochimic de sânge pentru un studiu mai precis.
Screening de 1 trimestru
Acesta este chiar primul screening în timpul sarcinii, care trebuie efectuat la 11-13 săptămâni de gestație. Este foarte important să aflăm dinainte vârsta gestațională. Primul pas include în mod necesar o scanare cu ultrasunete. Laboratorul cere uneori rezultate cu ultrasunete pentru a face calcule precise. Un test de sânge este, de asemenea, efectuat pe proteine și hormoni: PAPP-A și b-hCG liber. Acest test se numește „dublu”. Dacă este detectat un nivel scăzut al primului, atunci acest lucru poate indica:
- Probabilitatea dezvoltării sindromului Down, Edwards.
- Posibilitatea dezvoltării anomaliilor la nivel cromozomial.
- Sarcina a încetat să se dezvolte.
- Există șanse de a avea un copil cu sindrom Cornelia de Lange.
- Există riscul de avort.
O ecografie va ajuta medicul să evalueze vizual cursul sarcinii, indiferent dacă a existat o concepție ectopică, numărul de fături (dacă există mai mult de 1, atunci pot spune gemenii sau gemenii identici). Dacă postura copilului are succes, atunci medicul va putea evalua plinătatea bătăilor inimii, va examina inima în sine, mobilitatea fătului. Copilul în acest moment este înconjurat complet de lichid amniotic, se poate deplasa ca un pește mic.
Screening 2 trimestre
Al doilea screening în timpul sarcinii se realizează în intervalul 20-24 de săptămâni. O examinare cu ultrasunete, analiză biochimică este din nou prescrisă, dar de această dată testul este efectuat pentru 3 hormoni. Testul b-hCG este completat cu o verificare a ratelor ACE și a estriolului. Un indicator crescut al primului indică o determinare incorectă a termenului sau a sarcinii multiple sau poate confirma riscul de a dezvolta tulburări genetice, patologia fetală.
Screening de 3 trimestre
Al treilea program de screening de sarcină este cuprins între 30-34 de săptămâni. Atunci când medicii fac o ecografie, ei evaluează poziția fătului, prezența sau absența anomaliilor în formarea organelor interne ale bebelușului, dacă există o încordare în cordonul ombilical sau dacă există întârzieri în dezvoltarea copilului. În această perioadă, organele sunt clar vizibile, ceea ce ajută la determinarea corectă și oferirea unei oportunități de corectare a abaterilor. Specialiștii evaluează maturitatea placentei, cantitatea de lichid amniotic, poate spune sexul copilului.
Screening Decryption
Fiecare etapă a sarcinii are anumiți indicatori ai normei de dezvoltare a copilului, compoziția sângelui. De fiecare dată testul va arăta conformitatea sau abaterile de la indicatorii standard. Decodarea screeningului este realizată de specialiști care evaluează principalii indicatori. Părinții înșiși nu sunt obligați să înțeleagă valorile TBP sau nivelurile de hormoni din sânge. Medicul care monitorizează sarcina va explica toți indicatorii din rezultatele studiului..
Screeningul sarcinii este un set de teste medicale efectuate în timpul sarcinii pentru a detecta posibile complicații sau anomalii la făt sau la mamă. De obicei, acesta implică teste de sânge sau ecografii în diferite etape ale sarcinii. Frecvența și durata testelor variază în funcție de recomandările medicului și de nevoile individuale ale femeii însărcinate. Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre aceste teste pentru a obține informații specifice la cazul dumneavoastră.
pentru a se asigura că bebelușul se dezvoltă normal? Care sunt procedurile și testele care sunt efectuate în timpul screeningului sarcinii?
Screeningul sarcinii este un proces de evaluare medicală în timpul sarcinii. Acesta își propune să depisteze eventualele complicații sau anomalii care ar putea afecta atât sănătatea mamei, cât și a bebelușului. Dar câte teste sunt necesare și pe o perioadă de cât timp?